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藥品包裝檢測(cè)不容忽視

更新時(shí)間:2020-11-18   點(diǎn)擊次數(shù):1258次
  近些年,每年資訊媒體都會(huì)爆出相關(guān)地方相關(guān)食藥監(jiān)局對(duì)于藥品安全、藥品包裝質(zhì)量等抽檢結(jié)果,從歷來(lái)的食藥監(jiān)局對(duì)藥包材的抽檢中,可以看出,藥包材性能、安全可靠性等已經(jīng)成為一種必須進(jìn)行檢測(cè)控制的工作。
 
  2018年6月11日,為了加強(qiáng)對(duì)藥品和藥包材的質(zhì)量監(jiān)督管理,上海市食藥監(jiān)局對(duì)本市藥品和藥包材生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位實(shí)施了質(zhì)量監(jiān)督抽檢;2018年3月19日,廣東省食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布《關(guān)于2017年廣東省直接接觸藥品的包裝材料和容器專項(xiàng)抽檢結(jié)果的通告》,在醫(yī)用藥用低密度聚乙烯膜/袋、外用液體藥用高密度聚乙烯瓶、玻璃藥瓶等檢測(cè)品種中,有4批樣品被檢驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)要求....在2017年度山東省藥包材質(zhì)量監(jiān)督抽檢名單中,山東食藥監(jiān)局通報(bào)了9批次不合格藥包材,不合格項(xiàng)目為外觀狀態(tài)、含有不揮發(fā)物、易氧化物等.....
 
  藥品包裝作為藥物的重要組成部分,我國(guó)陸續(xù)頒布相關(guān)法規(guī),將藥品包裝及包裝材料質(zhì)量檢驗(yàn)列為藥品企業(yè)必需開展的重點(diǎn)工作之一。藥品包裝檢測(cè)主要需要通過各種對(duì)應(yīng)的藥包檢測(cè)儀器進(jìn)行撕拉力性能、穿刺力性能、安瓿瓶折斷力、偏光應(yīng)力等的測(cè)試,定性或定量的給出性能參考,原則上相應(yīng)的制藥企業(yè)、藥包材企業(yè)等都要配備獨(dú)立的檢測(cè)儀器。
 
  匯總我國(guó)及行業(yè)各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)藥品包裝材料物理性機(jī)械性能測(cè)試,是藥包材基本的性能衡量指標(biāo),是包裝材料在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貨架期、使用環(huán)節(jié)等對(duì)內(nèi)部藥物的保護(hù)性基礎(chǔ)屏障,除了上述的基本指標(biāo),還有熱縮性、剝離強(qiáng)度、抗沖擊性能、瓶蓋開啟力、軸偏差等等。
 
  為配合相關(guān)藥包材生產(chǎn)企業(yè)、質(zhì)檢單位等對(duì)藥包材的檢測(cè),濟(jì)南賽成于2007年成立之初,便致力于藥包材檢測(cè)儀器的研發(fā)、制造,通過十余年的發(fā)展研發(fā)出了近百款針對(duì)藥包材檢測(cè)項(xiàng)目的儀器,如測(cè)玻璃藥瓶的內(nèi)應(yīng)力儀、瓶蓋扭矩儀、MED-02醫(yī)藥包裝性能測(cè)試儀等等。
 
  杜絕藥品因包裝帶來(lái)的安全隱患問題,不僅是制藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、質(zhì)檢單位等的責(zé)任,也是藥包材檢測(cè)儀器制造商肩負(fù)的使命。
 

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